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一、特色优势-速度快！质量高！
二、机构基本信息
三、机构伦理立项申请文件清单
四、项目立项流程
五、伦理审查流程
六、合同审签流程
七、项目启动流程
八、项目结束流程
九、资料备案流程
十、财务入账、报销、结算、开发票流程
十一、药物医疗器械等物资接收、退还、销毁流程
十二 、人遗相关工作事项
十三、CRACRC入职、更换、离职工作事项
十四、溯源与来访管理
十五、SAE、SUSAR等安全性信息报告流程
临床试验工作指引2024年V2.1版.pdf
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