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关于药物/医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)相关培训通知
作者:管理员  来源:本站  浏览次数:1140  发布时间:2022-09-21  字号:

各专业组及相关科室

为更好地贯彻和落实新版药物/医疗器械临床试验质量管理规范要求,加强研究者对机构制度、SOP的学习,促进研究者临床试验技能的提升,我院药物临床试验机构定于921-109日通过钉钉线上课程学习+考试考核的形式进行药物/医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)相关培训。培训主要内容包括:温州市中心医院药物/医疗器械临床试验管理制度、SOP体系文件等。现有关事项通知如下:

一、培训时间:

2022 921-2022109

二、参会人员

我院临床试验相关人员(临床试验机构管理人员、医学伦理委员会委员、研究医生、研究药师、研究技师、研究护士、器械管理员、质量管理人员等)。

三、参会方式

钉钉推送考试链接或者扫描培训二维码。(二维码将另行发布)

四、培训证书

完成所有课程并通过考试的人员可获得温州市中心医院药物临床试验机构颁发的GCP证书。

 

                                                                                                               温州市中心医院药物临床试验机构

                                                                                                                          2022921


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